Ciclo celular y neurodegeneración: implicación de la E3 ubiquitina ligasa APC/C-Cdh1 en la excitotoxicidad.

Ciclo celular y neurodegeneración: implicación de la E3 ubiquitina ligasa APC/C-Cdh1 en la excitotoxicidad.

Durante el desarrollo se producen variaciones del ciclo celular básico, como en los primeros estadios embrionarios, donde el ciclo se produce muy rápido y carece de fases G1 y G2; la meiosis, donde tras una única fase S se producen dos divisiones celulares, dando lugar a gametos haploides; o la endorreduplicación, en la que la fase S no va seguida por mitosis. La entrada de las células en un nuevo ciclo de división está determinada por señales externas y por la propia información interna de la célula, aunque las señales externas sólo afectan a la progresión del ciclo hasta un momento determinado de G1, conocido como punto de restricción, a partir del cual el control lo ejerce solamente la maquinaria del ciclo celular. Durante cada división, una célula madre da lugar a dos células hijas con la misma información genética, para lo cual ha de completar una serie de eventos ordenados y controlados estrictamente que, en conjunto, reciben el nombre de ciclo celular. Durante estos dos periodos la célula crece y comprueba que los eventos de la fase anterior se han producido adecuadamente, en cuyo caso se permite la transición a la siguiente fase del ciclo, de ahí la importancia de las transiciones G1/S y G2/M. La replicación del DNA tiene lugar durante la fase S (de Síntesis), mientras que la segregación cromosómica se produce en la fase M (de Mitosis), la cual comprende, además de la mitosis o división nuclear, la citoquinesis o división celular propiamente dicha.

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http://gredos.usal.es/jspui/bitstream/10366/76278/1/DBBM_Maestre_Ferrin_C_Ciclo_celular.pdf

2009-06-10