https://bvhumanidades.usac.edu.gt/files/original/88abf0ad4610b3e880f48cc969ffc8fc.pdf 8e28d6fd12dbae239c09882a9daaf320 Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource PEDAGOGÍA Text A resource consisting primarily of words for reading. Examples include books, letters, dissertations, poems, newspapers, articles, archives of mailing lists. Note that facsimiles or images of texts are still of the genre Text. Dublin Core The Dublin Core metadata element set is common to all Omeka records, including items, files, and collections. For more information see, http://dublincore.org/documents/dces/. Title A name given to the resource Enfermedades por Priones Identifier An unambiguous reference to the resource within a given context http://www.uca.edu.ar/uca/common/grupo5/files/vol20_5.pdf Description An account of the resource Las enfermedades por priones (TSEs en inglés) son un conjunto de enfermedades neurogegenerativas, de curso fatal, en los animales y en el hombre. Los síntomas clínicos incluyen pérdida de la coordinación motora y demencia en la fase final de la enfermedad. La aparición en Gran Bretaña, en 1995, de una nueva enfermedad prionica en humanos, llamada variante de CJD y la evidencia experimental que es causada por el mismo agente que causa la encefalopatía espongiforme bovina (BSE), comúnmente conocida como "mal de la vaca loca", estimuló la investigación de estas enfermedades, con resultados novedosos debidos a las características biológicasúnicas del agente infeccioso. La etiología de las enfermedades por priones que ocurren naturalmente comprende tanto la transmisión horizontal como la vertical, asícomo existe una predisposición genética. Los priones están compuestos principalmente o casi totalmente por una isoforma anormal de una glicoproteina normal, PrP. En la hipótesis de la proteína, se propone que esta proteína infecciosa, después de su administración oral o de su inoculación, tiene la capacidad de convertir la proteína normal en una copia de si misma. Esta isoforma anormal se acumula en el sistema nervioso de los animales y de las personas afectadas. Este trabajo examina el mecanismo de diseminación de la enfermedad desde la periferia hasta su ingreso en el sistema nervioso central y la participación de las células foliculares dendríticas en esta neuroinvasión Coverage The spatial or temporal topic of the resource, the spatial applicability of the resource, or the jurisdiction under which the resource is relevant 2002-10-7 Publisher An entity responsible for making the resource available Pontificia Universidad Católica Argentina prion; encefalopatia espongiforme bovina; Scrapie; enfermedades neurodegenerativas